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    4-氨基安替比林

    4-氨基安替比林結構式

    結構式

    物競編號 01tb
    分子式 c11h13n3o
    分子量 203.24
    標簽

    1,5-二甲基-2-基-4-氨基-3-吡唑酮,

    4-氨基-1,2-二氫-1,5-二甲基-2-基-3h-吡唑-3-酮,

    4-氨基-2,3-二甲基-1-基代吡唑啉酮-[5],

    4-氨基安替比林結晶,

    4-氨基安替吡啉,

    4-氨基安替比林,

    1,5-dimethyl-2-phenyl-4-aminopyrazoline,

    4-amino-2,3-dimethyl-1-phenyl-3-pyrazolin-5-one,

    ampyrone

    編號系統(tǒng)

    cas號:83-07-8

    mdl號:mfcd00003145

    einecs號:201-452-3

    rtecs號:cd2480000

    brn號:181635

    pubchem號:24890855

    物性數(shù)據(jù)

    1.       性狀:淡黃色結晶

    2.       密度(g/ml,25/4℃):0.8

    3.       相對蒸汽密度(g/ml,空氣=1):不確定

    4.       熔點(oc):109

    5.       沸點(oc,常壓):不確定

    6.       沸點(oc,5.2kpa):不確定

    7.       折射率:不確定

    8.       閃點(oc):不確定

    9.       比旋光度(o):不確定

    10.    自燃點或引燃溫度(oc):不確定

    11.    蒸氣壓(kpa,25oc):不確定

    12.    飽和蒸氣壓(kpa,60oc):不確定

    13.    燃燒熱(kj/mol):不確定

    14.    臨界溫度(oc):不確定

    15.    臨界壓力(kpa):不確定

    16.    油水(辛醇/水)分配系數(shù)的對數(shù)值:不確定

    17.    爆炸上限(%,v/v):不確定

    18.    爆炸下限(%,v/v):不確定

    19.    溶解性:溶于水、和乙醇,微溶于

    毒理學數(shù)據(jù)

    1、急性毒性:

    大鼠口徑ld50:1700 mg/kg;大鼠腹腔ld50:1200 mg/kg

    小鼠口徑lc50:800 mg/kg;小鼠腹腔lc50:270 mg/kg

    2、致畸性

    大腸桿菌:312 ug/well;沙門氏菌:5 umol/plate

    生態(tài)學數(shù)據(jù)

    暫無

    分子結構數(shù)據(jù)

    1、   摩爾折射率:58.10

    2、   摩爾體積(cm3/mol):168.3

    3、   等張比容(90.2k):442.1

    4、   表面張力(dyne/cm):47.5

    5、   極化率(10-24cm3):23.03

    計算化學數(shù)據(jù)

    1、  疏水參數(shù)計算參考值(xlogp):0.1

    2、  氫鍵供體數(shù)量:1

    3、  氫鍵受體數(shù)量:3

    4、  可旋轉化學鍵數(shù)量:1

    5、  互變異構體數(shù)量:2

    6、  拓撲分子極性表面積(tpsa):49.6

    7、  重原子數(shù)量: 15

    8、  表面電荷:0

    9、  復雜度:305

    10、    同位素原子數(shù)量:0

    11、    確定原子立構中心數(shù)量:0

    12、    不確定原子立構中心數(shù)量:0

    13、    確定化學鍵立構中心數(shù)量:0

    14、    不確定化學鍵立構中心數(shù)量:0

    15、    共價鍵單元數(shù)量:1

    性質與穩(wěn)定性

    1.在堿性條件及氧化劑存在下,與酚類化合物反應生成紅色染料。

    2.口服有害,對眼睛、呼吸系統(tǒng)及皮膚有刺激性。

    貯存方法

    充氬氣密封陰涼干燥避光保存。

    合成方法

    1.安替比林經(jīng)亞硝酸鈉亞硝化,經(jīng)亞氫銨與亞銨還原,經(jīng)水解,后用液氨中和,得到4-氨基安替比林。工藝過程如下:安替比林與50%配成溶液,其中含安替比林38%-40%、含11%-12%。將此溶液與亞硝酸鈉溶液同時流入亞硝化反應器,控制兩者的流量,控制反應溫度45-50℃,攪拌下反應,并用碘粉淀粉試紙測反應終點以調節(jié)水流量。亞硝化生成的亞硝基安替比林立即流入還原罐,與罐內配好的還原劑亞氫銨與亞銨的水溶液反應。取樣測ph值及還原度,ph值在5.4-5.8之間,還原度約為15(即1ml還原液消耗0.1n碘液的毫升數(shù))。還原結束后,ph值調節(jié)至5.8-6.0,還原度為5左右。升溫至100℃,水解3h。降溫至80℃,用液氨中和至ph7-7.5,靜置分層。分去廢水,得4-氨基安替比林油(含量80%以上)。將其壓入結晶罐,攪拌、冷卻結晶、過濾,得4-氨基安替比林。

    2. 安替吡啉經(jīng)亞硝化,再經(jīng)亞氫銨和亞銨還原、水解,后用液氨中和可得4-氨基安替吡啉。

    用途

    1.用以測定醇和酚及胺和其同系物。色譜測定烷基酚。    

    2.用作光度法測定酚、醇、胺類有機物的顯色劑。并用作極譜法測定酚類化合物的試劑。

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