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    2'-脫氧-5-氟化尿苷

    2'-脫氧-5-氟化尿苷結(jié)構(gòu)式

    結(jié)構(gòu)式

    物競編號 014b
    分子式 c9h11fn2o5
    分子量 246.19
    標(biāo)簽

    5-氟-2'-脫氧尿苷,

    氟脲脫氧核苷,

    5-氟去氧尿苷,

    氟苷,

    氟尿苷,

    5-氟-2'-脫氧脲核苷,

    5-氟脫氧尿苷,

    5-氟-2'-脫氧尿啶,

    5-氟-2'-脫氧尿嘧啶,

    2'-去氧氟尿苷,

    fdur,

    1-(2-deoxy-beta-d-ribofuranosyl)-5-fluorouracil,

    5-fluoro-2'-deoxy-beta-uridine,

    nsc-27640,

    抗腫瘤藥

    編號系統(tǒng)

    cas號:50-91-9

    mdl號:mfcd00006530

    einecs號:200-072-5

    rtecs號:yu7535000

    brn號:2645818

    pubchem號:24894724

    物性數(shù)據(jù)

    1.       性狀:無色結(jié)晶。

    2.       密度(g/ml,25/4℃): 未確定

    3.       相對蒸汽密度(g/ml,空氣=1):未確定

    4.       熔點(diǎn)(oc):  150~151

    5.       沸點(diǎn)(oc,常壓):未確定

    6.       沸點(diǎn)(oc,5.2kpa):未確定

    7.       折射率:未確定

    8.       閃點(diǎn)(oc):未確定

    9.       比旋光度(o):α]d +37°(水中)、+48.6°(二甲基甲酰胺中)

    10.    自燃點(diǎn)或引燃溫度(oc):未確定

    11.    蒸氣壓(kpa,25oc):未確定

    12.    飽和蒸氣壓(kpa,60oc):未確定

    13.    燃燒熱(kj/mol):未確定

    14.    臨界溫度(oc):未確定

    15.    臨界壓力(kpa):未確定

    16.    油水(辛醇/水)分配系數(shù)的對數(shù)值:未確定

    17.    爆炸上限(%,v/v):未確定

    18.    爆炸下限(%,v/v):未確定

    19.    溶解性:易溶于水、甲醇,幾乎不溶于氯仿和.

    毒理學(xué)數(shù)據(jù)

    暫無

    生態(tài)學(xué)數(shù)據(jù)

    暫無

    分子結(jié)構(gòu)數(shù)據(jù)

    1、  摩爾折射率:51.94

    2、  摩爾體積(cm3/mol):150.0

    3、  等張比容(90.2k):437.6

    4、  表面張力(dyne/cm):72.3

    5、  極化率(10-24cm3):20.59

    計(jì)算化學(xué)數(shù)據(jù)

    1.疏水參數(shù)計(jì)算參考值(xlogp):無

    2.氫鍵供體數(shù)量:3

    3.氫鍵受體數(shù)量:6

    4.可旋轉(zhuǎn)化學(xué)鍵數(shù)量:2

    5.互變異構(gòu)體數(shù)量:3

    6.拓?fù)浞肿訕O性表面積99.1

    7.重原子數(shù)量:17

    8.表面電荷:0

    9.復(fù)雜度:386

    10.同位素原子數(shù)量:0

    11.確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:3

    12.不確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:0

    13.確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0

    14.不確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0

    15.共價(jià)鍵單元數(shù)量:1

    性質(zhì)與穩(wěn)定性

    快速靜脈注射,能很快降解為5-氟尿嘧啶,效果及副作用都與5- 氟尿嘧啶相同。連續(xù)動(dòng)脈輸注,能直接轉(zhuǎn)變?yōu)?-氟脫氧尿素,從而抑制dna合成,可用較小劑量獲得有效結(jié)果,比快速靜注法提高三倍。

    貯存方法

    本品應(yīng)充氬氣密封于0~4℃保存。

    合成方法

    甲基-2-去氧-d-呋喃核糖苷經(jīng)對甲?;?、-鹽酸水解使1位甲氧基被氯取代,再與1- 乙酰氧汞-5-氟尿嘧啶縮合,生成物經(jīng)水解去掉對甲?;?。

    用途

    1.生化研究。dna合成的抑制劑。醫(yī)用抗病毒劑,抗腫瘤劑。

    2.抗腫瘤藥。適用于治療肝癌、胃腸道癌、乳腺癌及頭頸部癌。

    擴(kuò)展閱讀https://www.bdmaee.net/tegoamin-dmea-catalyst-cas108-01-0-degussa-ag/
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    擴(kuò)展閱讀https://www.cyclohexylamine.net/catalyst-9727-polyurethane-catalyst-9727/
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    擴(kuò)展閱讀https://www.bdmaee.net/niax-a-210-delayed-composite-amine-catalyst-/
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